El Síndrome de la bella durmiente.

El síndrome de Kleine-Levin, también denominado el síndrome de la bella durmiente. Es una enfermedad poco frecuente de tipo neurológico.  que se caracteriza por episodios, de días o semanas de duración, en los que el paciente afectado presenta somnolencia excesiva y periodos de sueño  prolongado de como mínimo 18 horas diarias.

El caso mas reciente de esta enfermedad fue la joven inglesa  de 15 años Stacey Comerford, quien durmió desde marzo hasta abril, ella es una de las mil personas en todo el mundo que padece esta enfermedad y gracias a ello ha perdido muchas clases en la escuela y sobre todo le resulta dificil sobrellevar una vida normal.
La joven dijo que la mayoría de la gente no cree su patología, ya que en su escuela la miran con sospecha cuando Stacey dice que necesita ir a descansar a su casa. 
Bernie Richards, la mamá de Stacey, contó que "puede pasar hasta 20 horas seguidas dormida y sólo se levanta para tomar agua o ir al baño pero lo hace en estado sonambulismo, ya que cuando se despierta, días o semanas después de haberse dormido, tiene la sensación de que solo ha pasado un día y no recuerda nada de lo sucedido".

Stacey Comerford y su madre.

Señaló que cuando ocurren estos episodios “nunca hay una advertencia, la he encontrado dormida en el suelo de la cocina” y que cuando su hija duerme por largos períodos, aprovecha algunos momentos de esa semi-lucidez para alimentarla. Según Bernie, la joven ha perdido 12 kilos por esta enfermedad.

La Heterocromía.

Perrita Dálmata con heterocromía total.

Su nombre científico es heterochromia iridum,  no eѕ mas que una condіcіón anatómіca en la que loѕ іrіѕ de los ojos de una perѕona o un anіmal ѕon de coloreѕ dіferenteѕ. Eѕta condіcіón tambіén puede puede afectar al color del pelo o de la piel, pero eѕ más común en loѕ ojos. La heterocromía ocurre cuando una perѕona o un anіmal tienen demaѕіada o muy poca melanina en el cuerpo. La melanina eѕ un compuesto que ѕe encuentra en las plantas y en loѕ animales que crea pigmento.

Persona con heterocromía parcial.

La diferencia en el color puede ser completa (heterocromía total) o parcial (heterocromia parcial).La heterocromía se presenta con poca frecuencia y ésta se puede tener causas congénitas es decir que está presente desde el nacimiento
(adquirida).  

En el caso de la heterocromía adquirida, ésta es más frecuente y la lista de causas que pueden provocarla es aún mayor que la congénita. Entre toda la variedad que hay destacan: 
Siderosis y Hemosiderosis. En ambos se produce depósitos de hierro en los tejidos del ojo, alterando el color. Son secundarios a traumatismos del ojo. 
Ciclitis heterocrómica de Fuch: Es una inflamación crónica de la cámara anterior del ojo (entre el iris y la córnea). Es una de las causas más frecuentes. 
Colirios. Hay una gran cantidad de gotas para los ojos que pueden cambiar el color. Claro que los resultados no son predecibles. Lo digo porque ya he visto a decenas de personas preguntando si hay alguna forma de cambiar el color de los ojos de forma controlada. La respuesta es NO. Si se desea aparentar (que no cambiar) un color de ojos diferente, para eso están los lentes de contacto de colores.

Algunos tipos de heterocromía.

Síndrome de Claude-Bernard-Horner Adquirido. Es mucho más raro que produzca heterocromía, a diferencia del congénito. Normalmente cuando existe una heterocromía y existe este síndrome lo más probable es que se trate de un Síndrome de Cluade-Bernard-Horner congénito.

Melanomas. Tumores que consisten en una proliferación excesiva de melanocitos,las células encargadas de sintetizar la melanina.

Además de las causas anteriores, que son las más frecuentes, existen otras enfermedade más raras que pueden causar heterocromía.  

En el caso de las personas algunos famosos no se quedan atras, a continuación una pequeña lista de ellos: 

Christopher Walken.

Jane Seymour.

Kate Bosworth.

Mila  Kunis.   

 Casos como este hacen que nuestro mundo se más interesante, digo a quien no le gustaría tener  este pequeño defecto ?

El gen de alejandría.

El gen de Alejandría o gen de los ojos morados, "Génesis de Alejandría", como se le ha llamado desde la década de 1960, es una mutación genética generalmente en mujeres de ascendencia euro-americana. Esta mutación se puede remontar hasta la Edad Media en Europa del Norte. El primer registro conocido de "Génesis de Alejandría", fue escrito en el año CE 1330 (Era Común).

Una mujer llamada Alexandria Agustín vino al mundo el 29 de abril, CE 1329 en Londres, Inglaterra. En ese momento, ella parecía ser normal ya que en un principio ella tenía los ojos azules, pero sus padres pronto notaron que sus ojos estaban cambiando a morados los cuales tendría en su primer cumpleaños. Los padres se sorprendieron por este cambio dramático. Luego le mostraron la niña a un padre, pensando que una bruja le hizo esto a su hijo, y que el sacerdote podría ser capaz de pedirle a Dios que cambie el color de los ojos de nuevo. El sacerdote dijo a los padres que no era obra del diablo, sino un mito hecho realidad. Este sacerdote en particular había oído una historia acerca de una raza de gente que tenía los ojos morados. Estos seres humanos se cree que provienen de Egipto después de una misteriosa luz brilló en el cielo durante una noche sin luna, miles de años atrás. Los humanos de ojos púrpura también tenían la piel muy blanca, y se pensaba que eran espíritus debido a su apariencia. Los llamados "espirituales" con el tiempo se fueron  al norte y desaparecieron  sin dejar rastro. El sacerdote les dijo a sus padres que no se preocuparan, porque tenían una niña muy especial en sus manos y deben tener buen cuidado de ella. 

Con el tiempo, Alejandría creció para ser una mujer muy bella, se casó, tuvo cuatro hijos (los cuatro eran niñas, y los cuatro también tenían la mutación), nunca se enfermó, y murió a la edad de 150, de causas naturales. Es este descubrimiento que ayudó a nombrar la mutación genética cuando el gen fue descubierto en 1968.
Cuando alguien nace con el Génesis de Alejandría, sus ojos son azules o grises al nacer. Después de seis meses, los ojos empiezan a cambiar desde su color original al púrpura, y este proceso dura seis meses. Durante la pubertad, el color se profundiza y pasa a violeta oscuro, un color morado oscuro, un púrpura real o un color azul-violeta y se mantiene de esa manera. Este gen no afecta la vista de la persona que lo posee.  
Los que tienen esta mutación no les crecerá ningún vello facial, ni vello corporal, ni vello púbico o vello anal (no incluyendo el cabello de su cabeza, de sus orejas, narices, cejas y pestañas). Además, las mujeres no menstrúan, pero son fértiles.Hasta ahora se conoce (se puede decir) que ha habido una persona con el gen de alejandría y no es más que la famosa actriz Elizabeth taylor fallecida en marzo del 2011. 

 

Actriz elizabeth Taylor.

Algunos cientificos niegan la existencia de este gen otros lo afirman, en lo que a mi respecta opino que puede ser tanto relidad como mito y que la humanidad esta abierta a evolucionar. El gen de alejandría ¿mito o realidad? ustedes que opinan?.   

Propósito y objetivo del blog.

El propósito del blog es proporcionarles informaciones nuevas sobre casos no comunes que han ocurrido a lo largo de la humanidad ya sea de animales o personas, con el objetivo de que ustedes se desguen un poco de la rutina y se enteren de cosas nuevas.